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阿坝乙二醇二甲醚供应

作者: admin 来源: 未知 时间: 2019-08-07 阅读:

  label摘要:/label本文采用两种方法对低聚乙二醇醚进行封端,一种是采用威廉森(***.)合成法对两种乙二醇醚进行封端,封端后的乙二醇醚分子中同时具有疏水结构和亲水结构。另一种是以低聚乙二醇(或乙二醇单醚)和溴代烷为原料合成了一系列封端低聚乙二醇醚类化合物,经1H-NMR、13C-NMR和IR表征,均为目标产物。

  减压条件下,先合成二乙二醇单甲醚醇钠盐,然后通入CH3Cl与二乙二醇单甲醚钠盐进行Williamson反应合成二乙二醇二甲醚(DMDE)。用正交实验法对二乙二醇二甲醚的合成条件进行了优化,www.151234.com,气相色谱法分析了产品中DMDE的含量.用FT—IR和NMR分析测试手段表征了产物结构。实验结果表明该反应的***工艺条件为:n(NaOH)/n(C5H12O3)/n(CH3Cl)=1.1.1.4,反应温度为90℃,CH3Cl通入时间为4.oh,二乙二醇二甲醚的收率可达95.0%以上。以紧密啮合双螺杆挤出机为反应器,二乙二醇二甲醚(2G)为极性添加剂,有机锂为引发剂,采用混合单体一次加料的反应挤出技术本体法合成了苯乙烯/异戊二烯共聚物。研究了乙二醇丁醚和水、乙二醇丁醚和NaCl水溶液的二元相平衡体系。根据实验数据绘制了上述体系的温度-组成相图。随着温度的升高,乙二醇丁醚表现出越来越强的疏水性,当体系温度在80℃左右时,有机相中乙二醇丁醚的含量在70%以上;水相中乙二醇丁醚的含量少于10%。采用浊点滴定法研究了乙二醇丁醚--环己烷--水体系、二乙二醇丁醚--环己烷--水体系、乙二醇丁醚--NaCl--水体系和四乙二醇二甲醚—硫酸钠--水三元体系的相平衡,采用气相色谱和电导率法对体系的连结线进行了测定。研究上述体系在不同温度下的平衡相图,根据实验数据分别绘制出了相图。

  用于电化学:由于DME的特殊结构,可替代水作非水溶液电解质溶剂,用于电化学设备,充电电池及有机化合物电解反应等。比如:苯,四丁基溴化铵,DME的水溶液体系进行电解反应,可制得纯度为百分之九十六的1,4二羟基苯。制备硼化学:DME作为溶剂,可用于制得硼,硼氢化物,多硼氢化合物,多硼氢酸盐等多种硼衍生物。比如;三烷基硼化物和氢化铝钠在DME中反应,制得的纯度高,颗粒大。制备有机金属化合物:DME是有机金属反应的重要试剂,可用于制备锑,钌等有机金属化合物。用于高分子材料的聚合反应;用作清洗剂复配物;用于有机化合物及的合成等。侵入途径:、食入、经皮吸收。健康危害:口服引起恶心、呕吐、腹绞痛、老钱庄心水论坛虚弱、。具有刺激性。

  对于乙二醇丁醚--环己烷--水三元体系,分别测定了20℃、30℃、40℃下的平衡相图。随着温度的升高,该体系的两相区在不断增加,连结线的斜率在增大,温度升高利于两相分离;对于二乙二醇丁醚--环己烷--水三元体系,分别测定了10℃、20℃、30℃、40℃下的平衡相图,随着温度的升高,该体系的两相区在不断缩小,连结线的斜率在减小,温度升高不利于两相分离;并系统的比较和分析了这两种体系的相平衡行为。对于醚-水-盐体系,相图的表达形式往往采用直角坐标图比较直观明了。

  QDMYXCL本实验中分别测定了20℃、30℃、40℃下的乙二醇丁醚--NaCl--水三元体系和四乙二醇二甲醚--Na2SO4--水三元体系的平衡相图,采用电导率法对不同温度下的连结线进行测定。随着温度的升高,体系的分相能力在逐渐增强,两相区在增大。但四乙二醇二甲醚--Na2SO4--水三元体系的相图,Na2SO4的加入对体系分相影响不大,随温度的变化趋势不太明显。

  采用过量浸渍法制备γ-Al2O3负载磷钨酸(PW)系列催化剂,并在固定床反应器上考察了系列催化剂对二甲醚(DME)与环氧乙烷(EO)合成乙二醇二甲醚(DMEG)反应性能的影响;优化了PW负载量、反应温度、反应压力、原料配比以及气态空速等反应条件。采用XRD和NH3-TPD方法表征了催化剂的分散性及酸性。表征结果显示,低PW负载量试样在γ-Al2O3表面高度分散,高PW负载量试样在γ-Al2O3表面聚集形成晶体;PW负载量为40%(w)的试样在γ-Al2O3表面呈现***分散,40%PW/γ-Al2O3催化剂具有***酸量。大红鹰现场直播。实验结果表明,40%PW/γ-Al2O3催化EO与DME合成DMEG反应,在n(DME)∶n(EO)=反应温度348K、GHSV=1500h-反应压力0.60MPa的***反应条件下。EO转化率为100%,DMEG选择性可达52.1%。

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